Ngày 29/8 (giờ địa phương), Cơ quan quản lý thuốc và sản phẩm chăm sóc sức khỏe (MHRA) đã quyết định phê duyệt thuốc Atezolizumab dạng tiêm để điều trị ung thư. Ngay sau đó, Cơ quan y tế Anh (NHS) đã thông báo có hàng trăm bệnh nhân đủ điều kiện được điều trị bằng Atezolizumab tiêm dưới da.

Theo Tiến sĩ Alexander Martin - bác sĩ tư vấn về ung thư tại Quỹ tín thác West Suffolk thuộc NHS, phê duyệt này không chỉ cho phép chúng tôi cung cấp dịch vụ chăm sóc thuận tiện và nhanh hơn cho bệnh nhân mà còn giúp điều trị cho nhiều bệnh nhân hơn trong ngày.

Được biết, thuốc Atezolizumab do Genentech, một công ty con thuộc tập đoàn Roche sản xuất. Đây là loại thuốc điều trị bằng liệu pháp miễn dịch thế hệ mới. Liệu pháp miễn dịch kích thích hệ miễn dịch của bệnh nhân tìm diệt tế bào ung thư. Hiện, NHS sử dụng thuốc này điều trị cho các bệnh nhân mắc các bệnh ung thư phổi, vú, gan và bàng quang.

Theo NHS, thuốc Atezolizumab trước đây được biết đến với tên gọi "Tecentriq" thường được truyền tĩnh mạch cho bệnh nhân. Tuy nhiên, quá trình này kéo dài từ 30-60 phút đối với mỗi bệnh nhân. Trong khi đó, loại thuốc Atezolizumab mới được tiêm dưới da rất thuận tiện, đơn giản và chỉ mất khoảng 7 phút cho cả một quá trình từ chuẩn bị đến tiêm.

Dự kiến phần lớn trong số khoảng 3.600 bệnh nhân điều trị bằng Atezolizumab hằng năm ở Anh sẽ chuyển sang phương pháp tiêm để rút ngắn thời gian. Tuy nhiên, những bệnh nhân đang dùng thuốc này kết hợp hóa trị vẫn sẽ được áp dụng phương pháp truyền tĩnh mạch.